OPA-叠氮/炔基: 高效灵活的转接头
点击化学是一个高选择性，超温和的反应。它在ADC药物，生物标记与偶联中都广泛应用。OPA-叠氮/炔基(包括BCN/DBCO)作为一个高效灵活的转接头，可直接对抗体大分子修饰。修饰后的抗体具有非常好的水溶性，可纯化后与一系列配对的商用试剂连接，也可不经纯化直接进行下一步反应，可低成本，高通量地构建抗体药物库。该试剂也可先与配对的商用试剂连接，一步合成OPA-功能试剂。
OPA-马来酰胺：非常实用的抗体偶联药物试剂盒
任意含有巯（球）基的感兴趣的细胞毒素(比如DM1)都可以先跟OPA马来酰胺中的马来酰胺偶联，形成非常稳定的OPA毒素连接子。纯化后可以长期储存不变质。该OPA连接子也可以不经过纯化直接现配现用。它的OPA部分可对癌细胞表面受体靶向的抗体大分子(比如Anti Her2抗体)进行修饰，赋予其强大的癌细胞灭杀能力，即抗体偶联药物。并且OPA试剂盒还可高度定制，使其具备不同长度，刚性，功能等的抗体药物偶联试剂。通过不同毒素不同抗体以及不同连接子的组装，OPA试剂可帮助快速构建待筛选的抗体偶联药物库，助力新型抗肿瘤药物的研发。
OPA-螯合物: 稳定水溶性的核素偶联试剂
放射性核素偶联药物（RDC）是核药靶向治疗目前最具潜力的发展方向之一。其诊疗一体化的优势使它在评估治疗中极具优势。但是RDC在连接核素的反应过程条件相对苛刻，因此其稳定性备受关注和挑战。OPA作为连接头，相比于传统的马来酰胺，它与氨基反应形成的五元环酰胺非常稳定。目前，此试剂在抗体，纳米抗体，和多肽中的连接实验中都展现出了非常好的稳定性，水溶性，并且DAR值可控。
OPA-毒素: 高效稳定的ADC偶联试剂
ADC/PDC在癌症治疗中已经是一个非常重要的治疗方式。目前已经验证OPA与多种毒素有很好的兼容性，如MMAE, MMAF, Dxd, DM1等。多种连接子包括传统连接子，酶切连接子在OPA和毒素之间作为连接也得到了验证。通过OPA-毒素与抗体的高效偶联，获得了水溶性的ADC，和期望的DAR值。为了高通量地筛选不同的毒素，OPA-连接子-氯化物和OPA-连接子- PNP(对硝基苯基碳酸酯)可以与多种毒素直接化学反应快速得到OPA-毒素，避免了繁琐的合成路线。OPA-毒素可以稳定长达数年，也可配置溶液长期储存方便使用。
OPA-PEG：PEG修饰试剂
多肽蛋白质分子，体外实验证明药效非常好。但是一进到动物实验或者临床实验时发现，这种生物分子很容易在发挥药效前就被生物体清除，导致疗效不够理想。这时直接使用我们的OPA-PEG试剂盒进行PEG化，理论上，能够直接提高目标多肽或者蛋白质在生物体内循环的有效浓度，降低肾脏过滤，血液降解和免疫排异反应，从而赋予其更好的药物代谢动力学，有机会实现更好的临床疗效。